患上

导语：身体肥胖，让丽丽不能像同龄人一样蹦蹦跳跳。哪怕多走一步路，也会增加她的身体负荷。丽丽说，从自己家步行走到奶奶家就已经是她的极限了。沂南县辛集镇荣成村的丽丽患上了肥胖病。出生时就重7斤半，随后几乎每年增重20斤，如今16岁的临沂沂南女孩刁丽丽，体重已增长到330多斤。

16岁女孩患上肥胖症重330斤

“孩子出生那会儿七斤半左右，还算正常。”丽丽的妈妈高芹英告诉记者，孩子百天以后就变得胖乎乎的。“比其他孩子稍胖一点，当时以为是奶胖，就没当回事。”丽丽出生以后，妈妈的奶水不多，丽丽经常饿得哭。从丽丽5个月起，妈妈就开始给她添加辅食了。家庭收入有限，妈妈就泡饼干给孩子吃。“一顿饭泡两个饼干，她都能全部吃光。”丽丽一岁半时，妈妈给她断了奶。

6岁的时候，她就长到120多斤了，而同龄孩子只有40多斤。”丽丽的爸爸刁兴起说，其他孩子最多吃一个馒头，她要吃两个甚至三个。意识到孩子实在太胖了， 刁兴起夫妇俩决定控制孩子的饮食。可是，夫妻俩经常在外干活，没有时间照顾丽丽的吃喝，而6岁的孩子只知道饿了要吃饱，根本没有节食的概念。

于是，此后的3年时间，丽丽的身材像鼓起的小气球一样，体重一直飙升。“9岁那年，体重达到了180斤。”妈妈说，从那时开始，丽丽就穿不上商场里普通型号的衣服了，她的衣服需要特殊定制。“今年给她订做的裤子，腰围已经是4尺了。”爸爸刁兴起告诉记者，别人订做一条夏天短裤要花40元，女儿则要花60元。

16岁女孩患上肥胖症重330斤

爱美之心人皆有之。去年，升入初中后，丽丽开始了住校生涯，她开始有意识地控制饮食。“平时在学校里一顿饭只吃一个半馒头，再吃点青菜，喝点稀饭。”尽管饭量与常人无异，可她的体重仍然一路飙升到了330多斤。两次赴济检查均正常是单纯性饮食过剩引起的肥胖。

“所有的检查都显示正常，可是孩子一直在胖。”刁兴起说，如今丽丽已经330多斤，距离上次体检已经6年之久。“其实最近几年应该再去做体检的，可是费用是个难题。”刁兴起说，第一次去济南检查花了5000多块钱，第二次去体检，由于检查项目多一些，丽丽一家在济南呆了将近一周，前前后后花了1万多元钱。

16岁女孩患上肥胖症重330斤

记者了解到，刁兴起夫妇俩都是荣成村的普通农民，平时除了种地，还种了一个小型的蔬菜温室棚。全家人的收入，除了供养丽丽和弟弟上学、一家人的吃喝以外，一年下来所剩无几。而丽丽一次的检查费用，就需要全家人辛辛苦苦攒上一两年。

升入初中，丽丽迎来更大的挑战。由于所在班级在4楼，每天上下楼是件困难的事。别的同学跑跑跳跳就能完成，而丽丽则需要手扶着楼梯，一步一步缓慢前行。学校的任何体育运动，甚至连班里的打扫卫生活动，都跟丽丽无缘。

16岁女孩患上肥胖症重330斤

在教室，班上共35名同学，丽丽永远都是坐在最后一排。在宿舍，一个房间8张床，16个学生。学校专门安排她睡在靠门口小床的下铺，可是床实在是太小了，根本容不下丽丽的全身，爸爸刁兴起就找来木板把床加宽了。

16岁女孩患上肥胖症重330斤

随着年龄的增长，丽丽也越来越在乎别人的眼光。这一点，丽丽的班主任吴国华早就注意到了。“丽丽学习很认真，平时在校表现也很好。我经常跟其他同学说，不要在刁丽丽的面前提有关类似‘胖’这样的字眼。”吴老师说，现在的孩子心思很敏感，一定不要在思想上给孩子太多的压力。

肥胖症的原因

肥胖症是一组常见的代谢症群。当人体进食热量多于消耗热量时，多余热量以脂肪形式储存于体内，其量超过正常生理需要量，且达一定值时遂演变为肥胖症。正常男性成人脂肪组织重量占体重的15%～18%，女性占20%～25%。随年龄增长，体脂所占比例相应增加。关于肥胖的评估方法，包括人体测量学、双能X线吸收法、超声、CT、红外线感应法等多种。如无明显病因者称单纯性肥胖症，有明确病因者称为继发性肥胖症。

人类单纯性肥胖的发病有一定的遗传背景。有研究认为，双亲中一方为肥胖，其子女肥胖率约为50%;双亲中双方均为肥胖，其子女肥胖率上升至80%。人类肥胖一般认为属多基因遗传，遗传在其发病中起着一个易发的作用。肥胖的形成还与生活行为方式、摄食行为、嗜好、气候以及社会心理因素相互作用有关。

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导语：“是不是上帝在我眼前遮住了帘，忘了掀开?眼前的黑不黑，你说的白是什么”。这一首歌就这么真实的发生在一宝宝身上，广州刘女士喜得一子，但宝宝多天后一直未睁眼，家人非常焦虑。医生检查发现孩子没有眼睛。原来宝宝天生没有眼睛，患上了极其罕见的无眼症。眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。那么具体患上无眼症什么病?生命奥秘栏目为您介绍。

广州女子产子后崩溃：宝宝根本没眼睛!这竟是罕见的基因疾病

前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。家人带着小明去医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。

家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。竭力将宝宝治疗好。

患上无眼症什么病

据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。

不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦・菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。

无眼症主要特点

1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。

2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。

3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。

4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

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