疫苗

2020/4/28 14:58:47

疫苗知识

导语：特大喜讯，我国在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功。意味着科学家研发埃博拉疫苗有效了，中国率先研制出来这个，在非洲的地位更稳固了，科技是保家护国的实力所在。让我们感谢这些奋不顾身的医疗工作者的努力吧。

12月28日，由军事医学科学院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗，在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后取得的重大突破。

经过国家食品药品监督管理局启动特别评审程序，该疫苗已于两年前进入临床阶段。2015年5月，研究团队开启了赴埃博拉疫情最严重的西非国家塞拉利昂的临床注册工作，实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。试验结果表明，与2014年在中国境内的临床研究结果一致，我国研制的重组疫苗安全性好，接种后14天产生高水平抗体，28天达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。

据悉，我国研制的重组埃博拉疫苗，为全球首个2014基因型，针对性强，且首创冻干粉剂型，在37℃环境下可稳定存储3周以上，适合应急条件下的广泛使用，现已具备大规模生产技术条件。面对致死率高、传播范围广泛、全球严重恐慌的埃博拉疫情，我国科学家取得具有完全自主知识产权的相关成果，既展示了我国在生物医药领域科技创新实力跃升，也是我国防控烈性传染病疫情能力的一次实战检验，对抗击埃博拉和维护我国生物安全具有重要意义。

世卫组织：寨卡病毒区域性传播增长

导语：塞卡病毒在1968年，首次从人类身体上分离出来。此后塞卡病毒一直比较隐匿，并没有引起重视，直到2015年巴西暴发寨卡热疫情前，寨卡热仅大规模流行过两次。严重时可能会引起小头症及其他神经系统病变。在怀孕期间感染塞卡病毒的母亲，她所孕育的新生儿畸形的风险会大幅度增加。然而我们却对病毒的控制有限，目前世卫组织宣布，寨卡病毒区域性传播增长，暂无有效疫苗预防。加强本地控蚊力度，采取有效防蚊措施预防本地传播才是关键。

世界卫生组织称：巴西密集出现的新生儿小头症病例和其他神经系统病例已确认和寨卡病毒流行存在密切关系。

短短一年多时间，寨卡病毒在美洲大陆蔓延，波及东南亚及非洲，其地域扩散速度令各方始料不及。科学界对寨卡病毒尚存显著认知鸿沟，又无任何有效疫苗，控蚊与自我防护仍是对抗寨卡的有力武器。

构成“突发公共卫生事件”

“都是蚊子闯的祸”，恐怕不足以表达疫情传播的复杂。寨卡疫情去年在美洲暴发以来，已有69个国家和地区报告蚊媒传播寨卡病毒，美国、法国、德国、新西兰等11个国家今年均发现了寨卡病毒人际传播的证据。

世界卫生组织最新寨卡病毒疫情报告指出，今年4月至6月，寨卡病毒扩散速度有所缓解，而随着北半球入夏，蚊媒活动增多，7、8月病毒地域扩散有所加剧。

8月末，英属维京群岛和新加坡成为寨卡病毒最新波及的地区和国家。尤其是新加坡，在1周多时间里，本地传播病例数量从0例激升至275例。令人警惕的是，东南亚地区的印度尼西亚、泰国、菲律宾和越南均报告了蚊媒造成寨卡病毒本地传播的证据。

本月初，世卫组织就寨卡病毒召开第四次紧急委员会，指出受地域扩散、科学界对寨卡病毒尚存显著认知鸿沟等因素影响，寨卡病毒感染及其相关的神经系统病变继续构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

伴随越来越多国家“中招”，病毒实现本地传播，寨卡病毒正迅速从“突发事件”转变为“常规事件”。世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇对新华社记者说：“世卫组织预计寨卡病毒将继续传播，并将波及至所有发现埃及伊蚊的国家和地区。”

科学界仍存认知鸿沟

1947年，科学家首次在乌干达丛林中的恒河猴身上发现寨卡病毒。近70年过去了，尽管非洲和亚洲曾多次发现人类感染病例，科学界对寨卡病毒风险和传播方式的了解依然严重不足。

去年以来，寨卡疫情在巴西升级后，科学界首先试图确定寨卡病毒与小头症、格林-巴利综合征等神经系统病变的关系。世卫组织的最新表述为：孕期感染寨卡病毒是造成先天性脑发育异常(如小头症)的原因之一，寨卡病毒感染也是诱发格林-巴利综合征的一项因素。

世卫组织突发卫生事件规划部门负责人彼得·萨拉马补充说：“与科学界合作，我们了解到寨卡引发的后果不局限于新生儿小头症，其引发的并发症包括从视力、听觉并发症到癫痫，我们称之为寨卡先天综合征。”

基因测序显示，寨卡病毒存在亚洲型和非洲型两种毒株。亚洲型毒株于2007年最早在太平洋岛国被发现，在巴西等地引发小头症和其他神经系统病变的正是这种毒株。不过，几内亚比绍7月暴发的寨卡疫情由非洲型毒株引发，是否引发小头症风险尚不得而知。

寨卡病毒性传播的风险有多大?除埃及伊蚊和白纹伊蚊外，其它蚊子种类是否传播病毒?世卫组织也希望各方从多角度加强研究，了解寨卡病毒不同毒株的情况、病毒在人体留存的时间和部位、感染风险、传播方式、病毒可能引发的疾病和预防方法等问题，并评估有效的控蚊工具及其可行性。

控蚊与自我防护是关键

考虑到埃及伊蚊会传播登革热、黄热病、基孔肯亚热和寨卡病毒病，寨卡病毒病演变为下一个登革热或黄热病或许只是时间问题。事实证明，寨卡病毒的传播也正遵循这一路径。2015年4月末巴西确诊首例寨卡病例以来，这种主要通过伊蚊叮咬传播给人类的病毒已蔓延至美洲大陆所有主要国家和地区。如今，不但蚊媒传播疾病重灾区的东南亚地区未能幸免，疫情也已波及至非洲的佛得角和几内亚比绍。

专家指出，考虑到全球近70个国家和地区暴发疫情，且80%的寨卡病毒感染者无显著症状，不可能通过入境筛查或入境监测发现所有输入性病例，疫情防控中通过发现输入性病例从而阻止本地传播具有一定难度。因此，加强本地控蚊力度，采取有效防蚊措施预防本地传播才是关键。

亚沙雷维奇表示，寨卡病毒与登革热病毒的一项区别在于，寨卡病毒可通过性行为实现人际传播，民众必须知晓这点，通过使用安全套或禁欲保护自己。由于寨卡病毒影响发育中的胚胎，因此孕妇是面对寨卡病毒最为脆弱的人群，知晓风险、使用驱蚊药剂与安全性行为对于她们十分重要。

亚沙雷维奇称，对于那些具备寨卡病毒潜在传播可能性的国家，必须时刻警惕监控病例，继续控蚊，向民众普及寨卡知识，确保医疗卫生系统能够提供预防、管理病毒感染的服务。

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麻疹疫苗接种时间

预防最有效的方法就是打麻疹疫苗，但是麻疹疫苗接种是有一定的时间规定的，要在规定的时间打，才能起到很好的防御作用。那么，一般麻疹疫苗接种时间是什么时候?麻疹疫苗什么时候打最好?我们一起来看看相关规定。

麻疹疫苗接种时间麻疹疫苗什么时候打

接种麻疹疫苗的人可分为两类，而这两类不同的人接种的时间也是有所区别的。

1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。

2、没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者：可应用丙种球蛋白，但这种免疫力一般只能维持2-3周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。因此，若以后无禁忌的8月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。

麻疹疫苗不打可以吗?

麻疹四季均可发病，以冬春季最多，5岁以下儿童发病率最高。而麻疹主要通过喷嚏、咳嗽和说话等途径，由空气飞沫传播，传染性极强，病情严重者可引发肺炎甚至危及生命。重点是麻疹没有特效治疗方法，接种疫苗是最好的预防措施，对于免疫力低下的儿童来说，给宝宝接种麻疹疫苗是必要的。

预防麻疹也需养成良好的卫生和生活习惯，勤洗手，勤洗晒衣服和被褥，常用淡盐水漱口，定期开窗通风，保持室内空气新鲜清洁，体弱的儿童要经常锻炼身体，提高自身对疾病的抵抗能力。同时，麻疹流行期间尽量避免带孩子去人多拥挤的地方，避免在医院长时间逗留。

育龄女性在准备计划怀孕前2至3个月，可以加强接种麻疹疫苗。免疫薄弱的成年人也可接种麻疹疫苗，婴儿初次接种麻疹疫苗是在8个月接种，对于8个月初次接种免疫失败的，可以在1~2岁时带孩子进行再次接种，进行强化免疫。

一般来说，预防疫苗如果没有特殊情况，为了宝宝的健康，还是能打则打比较好，因为麻疹疫苗是为了防止宝宝会得麻疹，宝宝得麻疹是一件很难受的事情，所以一般还是能够打就打吧，要不然可能会有很多的后续问题让你后悔不已，麻疹疫苗更是如此。

接种麻疹疫苗注意事项

1、本疫苗加水溶解后橘红色透明液体。如发现颜色变紫、变黄(变紫是安瓿有微细裂纹、变黄是有杂菌生长)，安瓿有裂纹、标签不清、溶解不好、超过有效期者均不可使用。

2、麻疹病毒对温度和光线抵抗力较弱，可迅速灭活，应注意避光保存。冻干疫苗经溶解成液体状态后，可迅速导致效价降低，必须在半小时内用完。用不完应废弃，因时间长了疫苗内的活病毒会很快死亡，使疫苗失效。同时，疫苗中没有防腐剂，在空气中长了可能污染细菌。

3、启开安瓿和注射时切勿使消毒剂接触疫苗，用75% 乙醇消毒皮肤，待干后再注射。

4、注射后过丙种球蛋白者接种本疫苗至少间隔6周以上，因丙种球蛋白含有麻疹抗体，能中和疫苗中的麻疹病毒，干扰免疫效果。接种麻疹疫苗至少2周后方可注射丙种球蛋白，因麻疹疫苗注射后2周人体即可产生抗体，这时就不受丙种球蛋白影响。

5、冻干麻疹疫苗虽已加保护剂，但因是活疫苗，所以在贮运及接种过程中，仍需保持完善的冷链系统，以确保疫苗的效价。

艾滋病疫苗最新消息

艾滋病目前是没法被治愈的，只能治疗缓解控制。但是，医学界人士对此从来没有放弃过，他么致力于研究艾滋病疫苗，希望能得到有效性的进展。那么，艾滋病疫苗研制成功了吗?据滋病疫苗最新消息，目前已经艾滋病疫苗水平已经得到了有效的提高，相信不久的将来会取的突破性成功。

艾滋病疫苗最新消息艾滋病疫苗研制成功了吗

艾滋病疫苗，即艾滋病病毒(HIV)疫苗，注射了它便可以在一段时间内防止艾滋病(类似乙肝疫苗的原理)。HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具。HIV(艾滋病病毒)为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高。

直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法，用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。因此，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防和治疗HIV的目的。

艾滋病疫苗研制成功了吗?HIV/AIDS的流行对社会和经济产生了极大的负面影响。直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法，虽然高效抗逆转录病毒的治疗方法(highlyactive antiretroviraltherapy,HAART)已经在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒，而且抗HIV药物价格昂贵，具有较严重的副作用，药物使用不当，也会诱发耐药株的产生。因此，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防和治疗HIV的目的。

大多数经典疫苗的作用在于防止病原感染而发展成疾病，而不在于防止病原进入，但HIV则不同，因为即使很小量的感染都会导致AIDS，所以要求疫苗能产生高效价的中和抗体并有效地记忆，以清除所有进入的病毒。以下几种现象表明艾滋病疫苗是可行的。首先，HIV病毒株大多是单一型，这就为疫苗诱导免疫反应提供了机会。另外，病毒有限制性结构和基因特征，从而可进一步改善保护免疫力的识别机制。来源于高暴露但未感染者和长期无进展的免疫反应显示HIV疫苗的可行性。在非人灵长类动物模型中有慢病毒感染受被动保护的例子同样证明HIV疫苗是可行的。

艾滋病疫苗进展如何?

调查显示，在没有接受抗病毒治疗的前提下，有 1% 的艾滋病感染者可以顽强的生存下来，这是因为他们的免疫系统会产生的特定的 HIV抗体，它们可以识别病毒表面蛋白质特征，自行绑定并且消灭体内的艾滋病病毒。研究细胞表面蛋白质的技术荧光激活细胞分选术(FACS)也可以用来研究病毒，取得一部分细胞样本，加入荧光抗体，并绑定你感兴趣的蛋白质。带有被抗体识别出的蛋白质的细胞也会变成荧光，而缺乏这种蛋白质的细胞则不会。

接着就可以分别测量每一个细胞的荧光性，并把它们分离到培养皿中。FACS对于大型病毒的测量是非常准确的，比如埃博拉;但是对于精细病毒的测量，比如艾滋病病毒却存在着一定的局限性。这也是艾滋病疫苗难以成功的关键。

日前，来自法国的研究团队开发出一种快速排序 HIV 病毒的新科技，有望助力 HIV疫苗的快速问世，完整的研究报表发表于《细胞化学生物》杂志中。

研究人员表示：“我们开发了一种系统，使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒,并根据其表面蛋白的功能分离病毒，我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体，相反，我们使用了普通的，非荧光抗体连接碱性磷酸酶(AP)，然后我们附上单独的病毒滴液体，碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子，从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，有助于HIV 疫苗的开发进程。”

我们是一个微流体系统—换句话说，就是使用操纵极少量的液体的技术，整个系统包含在微流控芯片上，一个由液体流过的微观网络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽，我们的实验所用滴液30/1000000000毫升左右。微流控芯片工作时，提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势，它们完全密封，因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫，所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。

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